Samfunnsansvar
Helse er det mest verdifulle et menneske har. Det er derfor viktig å drive forretningsførsel på en etisk forsvarlig måte. I AstraZeneca har vi etiske retningslinjer som gjennomsyrer hele vår virksomhet - fra salg og markedsføring, til utvikling av nye legemidler. Retningslinjene er integrert i vår virksomhet og gjenspeiles i vårt engasjement og samfunnsstøtte på steder i verden der vi har virksomheter.
Alle våre ansatte skal være klar over og etterleve AstraZenecas etiske retningslinjer. Like viktig er det at vi kontinuerlig påser at også våre leverandører arbeider i tråd med våre retningslinjer – både i industriland og i utviklingsland. AstraZeneca har satt seg mål om å bli et av de ledende legemiddelselskapene når det gjelder å utvikle og produsere legemidler på en miljømessig bærekraftig måte.
Rett medisin, i rett dose, til rett tid og til rett pasient er en livsviktig del av helsetjenesten. Dette jobber vi med hver dag.
Les mer på vår globale hjemmeside.
AstraZeneca offentliggjøring opplysninger om verdioverføringer til helsepersonell, les mer her.
Verdioverføringer til pasient- og brukerorganisasjoner
Den europeiske sammenslutningen av legemiddelindustriforeninger (EFPIA) og Legemiddelindustrien (LMI), har bestemt at LMI i år skal lage en oversikt over medlemsfirmaenes overføringer til pasient- og brukerorganisasjoner. AstraZeneca anerkjenner det viktige arbeidet som pasient- og brukerorganisasjoner gjør. Vi støtter arbeidet med å bedre behandlingstilbud gjennom godt, rasjonelt og faglig samarbeid. Alt samarbeid skal være slik at hverken samfunnet eller pasientene kan trekke i tvil uavhengigheten eller integriteten til organisasjonenes eller firmaets ansatte. Samarbeidet skal være preget av ryddighet, åpenhet og transparens.
Her publiseres AstraZenecas verdioverføringer til pasient- og brukerorganisasjoner i Norge for de siste tre år.
Verdioverføringer til helsepersonell/-organisasjoner
Den europeiske sammenslutningen av legemiddelindustriforeninger (EFPIA) har vedtatt at alle verdioverføringer fra legemiddelindustrien til helsepersonell og –organisasjoner skal offentliggjøres. Etter vår mening vil retningslinjene om offentliggjøring bidra til større åpenhet om samarbeidet.
Her publiseres AstraZenecas verdioverføringer til helsepersonell og-organisasjoner i Norge for de siste tre år.
Sørge for tilgang til helsetjenester
Det å gi tilgang på helsetjenester til alle som har behov for det, er en viktig og sammensatt global utfordring. Vi tror at vi kan bidra mest, med en tilnærming som er kommersielt bærekraftig. Vi arbeider for å styrke kvaliteten av helsetjenester og gi folk tilgang på medisiner, særlig i markeder under utvikling.
Være miljømessig bærekraftig
Miljømessig bærekraft handler om å arbeide på en måte som reduserer påvirkning på klimaet og ivaretar naturressursene våre. Vår tilnærming omfatter alle faser av produktenes livsløp og vårt fokus på forskning sørger for kontinuerlige forbedringer i hele verdikjeden.
Være en god arbeidsplass
Vår bransje er i kontinuerlig endring. Derfor er vi opptatt av å engasjere og beholde de dyktigste fagfolkene innenfor våre fagfelt, som kan hjelpe oss å utvikle nye behandlingsformer og medisiner. Vi har som mål å være en inkluderende, åpen og mangfoldig organisasjon som ivaretar evnene, kunnskapen og egenskapene til hver enkelt ansatt.
Etisk forretningspraksis
Vi er opptatt av å være et ledende eksempel for etisk forretningspraksis,ved å sørge for gjennomgående høy etisk standard og integritet i alt vi gjør. Kjernen i vår tilnærming til en ansvarlig forretningsetikk, er å fremme menneskerettigheter, verne sikkerhet og helse samt forhindre bestikkelser og korrupsjon. I AstraZeneca har vi etiske retningslinjer som gjennomsyrer hel vår virksomhet - fra salg og markedsføring, til utvikling av nye legemidler. Retningslinjene er integrert i vår virksomhet og gjenspeiles i vårt engasjement og samfunnsstøtte på steder i verden der vi har virksomheter.
Ansvarlig forskning
Samfunnet er avhengig av oss for å gjennomføre etisk og grundig forskning i utviklingen av nye medisiner og behandlinger. Vi tar ansvarlige avgjørelser og sikkerhetsforanstaltninger i henhold til myndighetskrav, og vi arbeider for å kartlegge de etiske problemstillingene rundt ny vitenskap og teknologi samt ivareta pasientsikkerheten i kliniske studier, både før og etter at nye medisiner er markedsført.